大学プレスリリース2023.01.12
東京薬科大学 生命科学部の伊藤昭博らの共同研究グループは、ハイスループットスクリーニング[1]から得られたヒット化合物を基に合成した1,000種類以上の誘導体の構造活性相関[2]研究により、ヒストンメチル化[3]酵素G9aに対する新しい阻害剤「RK-701」の開発に成功し、RK-701によって発現するBGLT3長鎖ノンコーディングRNA[4](BGLT3 lncRNA)が鎌状赤血球症[5]患者の胎児型ヘモグロビン(HbF)[6]の誘導に普遍的な役割を持つことを発見しました。本研究成果は、鎌状赤血球症の新しい治療薬の開発に貢献すると期待できます。(※[1]–[6]の解説は本文をご覧ください)